Resolución Nro: 2019853

RESOLUCIÓN Nº 853/2019
VISTO
LA NECESIDAD DE CONTAR CON UNA LEY NACIONAL QUE BRINDE DERECHOS A LAS PERSONAS CON FIBROSIS QUÍSTICA (FQ)
CONSIDERANDO
QUE LA FIBROSIS QUÍSTICA (FQ) ES UNA ENFERMEDAD POTENCIALMENTE MORTAL, CONGÉNITA, CRÓNICA E INCURABLE, QUE AFECTA EL SISTEMA RESPIRATORIO EN LOS PULMONES, AL DIGESTIVO Y AL PÁNCREAS PROVOCANDO UN MOCO ANORMAL Y PEGAJOSO QUE BLOQUEA LOS CONDUCTOS EN DIVERSOS ÓRGANOS Y SISTEMAS DEL CUERPO. –
QUE ESTA ENFERMEDAD AFECTA A UNOS 3800 NACIDOS POR AÑO.
QUE EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO ES FUNDAMENTAL PARA ASIGNAR EL TRATAMIENTO ADECUADO LO ANTES POSIBLE, EL CUAL ESTÁ DESTINADO A PALIAR LOS EFECTOS DE LA AFECCIÓN Y A LOGRAR UNA MEJORA INTEGRAL DE LA SALUD DEL AFECTADO.
QUE PARALELAMENTE SE ESTÁN DESARROLLANDO INVESTIGACIONES QUE MEJORAN ESTOS TRATAMIENTOS Y BUSCAN NUEVAS TÉCNICAS.
QUE PESE A SU GRAVEDAD, AÚN NO EXISTE EN ARGENTINA UNA LEY NACIONAL QUE BRINDE POSIBILIDADES DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA PARA QUIENES LAS PADECEN.
QUE POR ELLO, EN DISTINTOS PUNTOS DEL PAÍS SE VIENEN DESARROLLANDO UNA JUNTADA DE FIRMAS LLEVADO A CABO POR UN GRUPO DE PACIENTES, PADRES, FAMILIARES Y AMIGOS DE PERSONAS CON FIBROSIS QUÍSTICA (FQ) QUE SE ENCUENTRAN LUCHANDO POR LOS DERECHOS Y TRATAMIENTOS DE LOS MISMOS.
QUE COMO PARTE DE ESTA CAMPAÑA, PRESENTARON UN PROYECTO DE LEY EN EL CONGRESO DE LA NACIÓN HACE DOS AÑOS Y AL ENCONTRARSE CERCA DE LA PERDIDA DE ESTADO PARLAMENTARIO, POR LO QUE SE BUSCA IMPULSAR QUE SE TRATE LEGISLATIVAMENTE ESTA INICIATIVA ASÍ COMO OTRAS SIMILARES QUE TAMBIÉN SE ENCUENTRAN PRESENTADAS.
UE HEMOS TENIDO LA POSIBILIDAD DE ESCUCHAR A LUÍS GARAY, PAPÁ DE NADIA Y MARIO, QUIENES BATALLARON CONTRA ESTA DURA ENFERMEDAD Y EL DOLOR POR LA MUERTE DE SUS HIJOS, LE HA DADO LA FORTALEZA PARA FORMAR PARTE DE ESTA CAMPAÑA PARA JUNTAR UN MILLÓN DE FIRMAS PARA QUE EL CONGRESO DE LA NACIÓN TRATE LA LEY DE FIBROSIS QUÍSTICA (FQ).
QUE DE EXISTIR UNA LEY, LOS PACIENTES CON ESTA ENFERMEDAD TENDRÁN MAYOR ACCESIBILIDAD A UNA COBERTURA MÉDICA Y TAMBIÉN UN PROTOCOLO DE INFORMACIÓN Y ASISTENCIA EN LOS ESTABLECIMIENTOS EDUCATIVOS, YA QUE MUCHOS CHICOS NO PUEDEN ASISTIR A ESCUELAS POR DISTINTAS CUESTIONES DE SALUD, PORQUE TIENEN QUE USAR OXÍGENO O PORQUE NO PUEDEN PERMANECER EN LUGARES DONDE HAYA MUCHA GENTE. CABE DESTACAR QUE EN GENERAL, LOS PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA SON NIÑOS O ADOLESCENTES.
QUE POR LO TANTO, UNA LEY NACIONAL DE FIBROSIS QUÍSTICA TIENE POR FINALIDAD ESTABLECER EL RÉGIMEN LEGAL DE PROTECCIÓN, DE ATENCIÓN, DE SALUD, TRABAJO, EDUCACIÓN, REHABILITACIÓN, SEGURIDAD SOCIAL Y PROTECCIÓN PARA LAS PERSONAS CON FQ.
QUE COMO ES DE CONOCIMIENTO LOS PROYECTOS CONSTAN DE DOS AÑOS PARLAMENTARIOS Y ÉSTE ES EL ÚLTIMO AÑO QUE TIENE PARA SER TRATADO.
EL HONORABLE CONCEJO DELIBERANTE DE LA MUNICIPALIDAD DE BENITO JUAREZ EN USO DE SUS ATRIBUCIONES QUE LE SON PROPIAS:
RESUELVE
ARTÍCULO 1º: SOLICITAR AL CONGRESO DE LA NACIÓN QUE ARBITRE LOS MEDIOS NECESARIOS PARA TRATAR Y SANCIONAR CUANTO ANTES, UNA LEY NACIONAL DE FIBROSIS QUÍSTICA QUE REGULE UN RÉGIMEN LEGAL DE PROTECCIÓN, ASISTENCIA Y TRATAMIENTO INTEGRAL PARA LAS PERSONAS CON FQ.
ARTÍCULO 2: ENVÍESE COPIA DEL PRESENTE PROYECTO A LA CÁMARA DE DIPUTADOS Y SENADORES DE LA NACIÓN Y LOS Y LAS PRESIDENTES DE TODOS LOS BLOQUES QUE LA CONFORMAN.
ARTÍCULO 3: COMUNIQUESE AL DEPARTAMENTO EJECUTIVO.
DADA EN LA SALA DE SESIONES DEL HONORABLE CONCEJO DELIBERANTE A LOS DOCE DÍAS DEL MES DE SEPTIEMBRE DEL AÑO DOS MIL DIECINUEVE.-